藥品養(yǎng)護總結
總結是把一定階段內(nèi)的有關情況分析研究，做出有指導性的經(jīng)驗方法以及結論的書面材料，它可以提升我們發(fā)現(xiàn)問題的能力，不如靜下心來好好寫寫總結吧�？偨Y怎么寫才能發(fā)揮它的作用呢？以下是小編為大家收集的藥品養(yǎng)護總結，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品養(yǎng)護總結1
在本季度的養(yǎng)護工作中，繼續(xù)堅持“質量第一，預防
為主”的原則，在質量管理部的指導下，順利完成了在庫藥品的養(yǎng)護和質量檢查工作。
在一月初國家藥品監(jiān)督管理局專家對我公司進行了GSP達標認證，認證小組重點檢查了我倉儲部的`硬件設施和養(yǎng)護工作。通過系統(tǒng)又全面的檢查，對我公司的GSP執(zhí)行情況給與了充分的肯定和好評。
本季度的工作重點是繼續(xù)冬防工作。對重點養(yǎng)護品種中的易受溫度影響的品種增加了檢查次數(shù)，對庫存藥品根據(jù)流轉情況，按“三三四”原則每季度定期進行養(yǎng)護和檢查，保證在庫品種每季度全檢一次，并在季度末做好“藥品養(yǎng)護檢查記錄”。配合保管員做好溫濕度記錄工作，當溫濕度超出規(guī)定范圍時，立即采取保溫、除濕、通風的措施，并做好記錄。每月末匯總近效期和滯銷品種，填報“近效期催銷表”，通知業(yè)務部進行催銷并聯(lián)系退貨，上報質管部監(jiān)督管理。
本季度對養(yǎng)護用的儀器設備、溫濕度檢測監(jiān)控設備及倉庫內(nèi)
用計量器具進行了檢修，均運轉正常。對空調(diào)機、除濕機、制冷機等記錄好使用記錄。
藥品養(yǎng)護總結2
在本季度的養(yǎng)護工作中，堅持質量第一的原則，圓滿完成庫存藥品的養(yǎng)護檢查工作。本季度的工作重點是在庫重點養(yǎng)護品種的不定期檢查工作。
對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的`藥品、易變質的藥品、已出現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期的藥品，不定期進行了重點檢查。必要時，進行抽樣送質管部交市藥檢所進行內(nèi)在質量檢測。養(yǎng)護檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，填寫《不合格藥品報告單》交質管部進行確認，確認不合格后，將該藥品應移到不合格藥品庫。配合和指導保管員做好庫內(nèi)儲存環(huán)境與條件的控制工作；如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調(diào)控措施。依據(jù)季節(jié)氣候的變化，按藥品性能對溫、濕度的特殊要求，利用倉庫現(xiàn)有條件和設備，采取密封、避光、通風、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護方法，調(diào)控溫、濕度，預防藥品發(fā)生質量變異。對庫存藥品質量每季循環(huán)檢查一次。檢查的內(nèi)容包括：檢查日期、藥品名稱、規(guī)格、劑型、單位、庫存數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期、質量情況等并應按規(guī)定做好《庫存藥品質量養(yǎng)護記錄》。
做好各庫養(yǎng)護儀器設備的使用和維護，并作出認真記錄。
藥品養(yǎng)護總結3
1、抓整治，藥械稽查實現(xiàn)新發(fā)展。一是結合實際狀況，年初就制訂了稽查線路，實行從北到東在到南，最后到西方的順時針排查的路線，每到一個鄉(xiāng)鎮(zhèn)，無論是醫(yī)院、藥店還是診所逐一檢查；二是根據(jù)階段性的工作重點，分清輕重緩急，適時調(diào)整檢查區(qū)域，為了迎接藥品安全專項整治，6月份把霍姚路、105國道沿線的鄉(xiāng)鎮(zhèn)作為重點檢查區(qū)域；三是進一步明確藥械監(jiān)管中的重點部位、重點環(huán)節(jié)和重點單位，加大對藥械的質量狀況、購進渠道、購進記錄、儲存條件的監(jiān)督檢查；四是及時處理好投訴舉報，把矛盾消化在本級，避免了再次舉報的被動現(xiàn)象發(fā)生。截至目前，共計出動執(zhí)法車輛9臺，執(zhí)法人員36人（次），檢查單位66家，查出假劣藥品4批次，發(fā)出協(xié)查函2份,立案31起，已經(jīng)結案25起，沒收假劣藥品和不合格的醫(yī)療器械3箱，貨值1000余元，罰沒款41900元......有效地維護了人民群眾用藥用械的安全有效。
2、抓亮點，藥品抽樣工作整體推進。按照市局的`工作要求，我們把開展藥品稽查工作、藥品安全專項整治工作、藥品抽樣工作有機的結合起來。目前我們共抽樣66批次，全面完成了分月抽樣任務，雖然6月因高考等原因延誤了送樣，導致6月的33批次抽樣未被市局列入完成任務，但目前抽樣完成率仍然在全市縣級居首位。
藥品養(yǎng)護總結4
在本季度的養(yǎng)護工作中，繼續(xù)堅持“質量第一，預防為主”的原則，在質量管理部的指導下，順利完成了在庫藥品的養(yǎng)護和質量檢查工作。
在一月初國家藥品監(jiān)督管理局專家對我公司進行了GSP達標認證，認證小組重點檢查了我倉儲部的硬件設施和養(yǎng)護工作。通過系統(tǒng)又全面的檢查，對我公司的GSP執(zhí)行情況給與了充分的肯定和好評。
本季度的'工作重點是繼續(xù)冬防工作。對重點養(yǎng)護品種中的易受溫度影響的品種增加了檢查次數(shù)，對庫存藥品根據(jù)流轉情況，按“三三四”原則每季度定期進行養(yǎng)護和檢查，保證在庫品種每季度全檢一次，并在季度末做好“藥品養(yǎng)護檢查記錄”。配合保管員做好溫濕度記錄工作，當溫濕度超出規(guī)定范圍時，立即采取保溫、除濕、通風的措施，并做好記錄。每月末匯總近效期和滯銷品種，填報“近效期催銷表”，通知業(yè)務部進行催銷并聯(lián)系退貨，上報質管部監(jiān)督管理。
本季度對養(yǎng)護用的儀器設備、溫濕度檢測監(jiān)控設備及倉庫內(nèi)用計量器具進行了檢修，均運轉正常。對空調(diào)機、除濕機、制冷機等記錄好使用記錄。
藥品養(yǎng)護總結5
根據(jù)公司的質量制度，在質量管理部門的領導下，本著“質量第一，預防為主”的原則,認真做好藥品的養(yǎng)護工作。
1本季度養(yǎng)護工作內(nèi)容，主要有以下幾個方面：1對入庫的品種，建立養(yǎng)護檔案30個。
2堅持預防為主的原則，按照藥品的理化性質和儲存條件的規(guī)定，指導保管員合理儲存藥品，實行色標管理。并對在庫藥品的分類.儲存.貨垛碼放.垛位間距.色標管理等工作內(nèi)容進行詢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，確保藥品按規(guī)定的'要求合理儲存。3指導并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作，使其符合在庫要求。每日上午10點下午3點各一次，定時對庫房溫濕度進行觀察記錄。注意秋季溫濕度的變化，及時調(diào)溫除濕.注意防鼠..防蟲.防霉等問題，保證庫存藥品的質量，并在節(jié)假日做好交接工作。
4按照3-----3-----4養(yǎng)護原則給所有在庫藥品進行養(yǎng)護檢查，并做好養(yǎng)護記錄。對養(yǎng)護中的藥品質量狀況準確記錄，養(yǎng)護檢查的主要內(nèi)容有：品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、效期、外觀、質量等。
5做好藥品的效期管理工作，效期不足六個月的品種進行登記，并按月填報近效期藥品促銷表，把近效期藥品重點養(yǎng)護，每月養(yǎng)護檢查一次。
6對由于異常原因可能出現(xiàn)異常的藥品，以及易變質的藥品，加大檢查力度，每月檢查一次。
7做好倉庫儀器設備的使用.管理.維護的工作。
本季度的養(yǎng)護檢查中未發(fā)現(xiàn)藥品質量問題，在今后的養(yǎng)護工作中，要嚴格貫徹執(zhí)行公司的質量管理規(guī)定，認真做好藥品養(yǎng)護工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，確保在庫藥品的質量。
藥品養(yǎng)護總結6
一、藥品養(yǎng)護的目的
根據(jù)藥品的儲存特性要求，采取科學、合理、經(jīng)濟的手段和方法，通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲存條件，對藥品儲存質量進行定期檢查，達到有效防止藥品質量變異、確保儲存藥品質量的目的。
二、養(yǎng)護原則
嚴按要求、手段科學、控制條件、定期檢查、防止質變。
三、養(yǎng)護工作主要內(nèi)容
在質量管理人員的指導下，制定藥品養(yǎng)護工作計劃，確定重點養(yǎng)護品種，檢查控制在庫藥品的儲存條件，定期檢查藥品質量，對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。
四、基本要求
1、按月填報“近效期藥品催銷表”。
1）、本企業(yè)規(guī)定藥品近效期含義為：距藥品有效期截止日期不足6個月的藥品。
2）、在計算機系統(tǒng)管理軟件中設置藥品近效期自動報警程序，對所儲存藥品的有效期實施動態(tài)監(jiān)控，按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”，分別傳遞至質量管理部、采購部、銷售部部。
3）、在庫內(nèi)應懸掛黃色近效期藥品提示牌，養(yǎng)護員負責在近效期藥品提示牌。
2、定期檢查儲存條件有庫存藥品質量。
片劑：檢查有無變色、斑點、龜裂、脫殼、掉皮、粘瓶、溶化、發(fā)霉、松片、破碎、異物等現(xiàn)象。
一般壓制片：檢查有無變色、松片、發(fā)霉等現(xiàn)象。
包衣片（糖衣片、腸溶片、薄膜衣片）：檢查有無包衣褪色、結晶析出、粘連、粘瓶、脫殼、龜裂、掉皮（衣）、霉變等現(xiàn)象。
含糖片（口含片等）：檢查有無溶化粘連及變形等現(xiàn)象。
膠囊劑：檢查有無漏粉、破裂、漏油、粘軟變形、粘結等項。
硬膠囊：檢查有無碎裂、漏粉、粘結、粘瓶、霉變等現(xiàn)象，內(nèi)容物應無吸潮、變色、結塊、霉變等異�，F(xiàn)象，有色膠囊應檢查有無變色現(xiàn)象。
軟膠囊：檢查有無漏油、粘軟變形、粘瓶等現(xiàn)象。
裝有生藥等營養(yǎng)性物質的.膠囊：注意是否有霉變、生蟲現(xiàn)象。
顆粒劑、散劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、軟化、結塊、霉變、包裝封口是否嚴密及有無破裂。
塊狀沖劑：檢查有無潮解、軟化、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。
顆粒劑：檢查有無吸潮、結塊、變色、霉變、蟲蛀及異味等現(xiàn)象。
散劑：檢查有無變色、潮解、風化、霉變、蟲蛀、異味等現(xiàn)象。
丸劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、霉爛、蟲蛀、皺皮、粘連及脫殼、褪色、掉皮、異味等項。必要時抽樣做水分等項檢驗。
水丸、糊丸：檢查有無吸潮、粘連、變色、霉變、蟲蛀、走油等現(xiàn)象。
水蜜丸、蜜丸：檢查有無霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現(xiàn)象。
包衣丸：檢查有無脫殼、裉色、掉皮等現(xiàn)象。
口服溶液劑：自然光亮處直立、倒立、平視三步法檢視，觀察藥液的澄明度，含有中藥的制劑允許有輕搖易散的沉淀，不得有變色、霉變等現(xiàn)象。
糖漿劑：觀察澄明度，不得有沉淀、結晶析出等現(xiàn)象，但不得有異臭、發(fā)酵、產(chǎn)氣、酸敗、霉變等現(xiàn)象，且瓶口不得有生霉現(xiàn)象。
軟膏劑：觀察其色澤、膏體的細膩度，不得有異臭、酸敗、霉變等現(xiàn)象。
栓劑：檢查有無軟化、變形、干裂、酸敗、霉變等現(xiàn)象。
橡膠膏劑：檢查有無透油（背）、色澤、異物、老化失粘等現(xiàn)象。
滴眼劑：檢查有無色澤、觀察澄明度，不得有漏液、霉變、結晶等現(xiàn)象。
3、定期匯總分析、上報藥品養(yǎng)護質量信息。
4、管理驗收儀器設備，建立藥品養(yǎng)護檔案。
定義：藥品的有效期指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能保持其質量的期限。
五、重點養(yǎng)護品種
主營品種、首營品種、質量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發(fā)生過質量問題、藥監(jiān)局重點監(jiān)控品種。[具體品種按制定及調(diào)整，實行動態(tài)管理，重點養(yǎng)護品種確定后，報質管部審核后實施。]
六、養(yǎng)護具體措施
1、藥品養(yǎng)護按照三、三、四的原則進行循環(huán)檢查。循環(huán)檢查按季度進行，一般購進藥入庫后三個月起進行第一次庫存藥品檢查。
遇到汛期、雨季、高溫、嚴寒等特殊情況，應增加突擊性的養(yǎng)護檢查。
檢查順序：按每個貨架順時針檢查。
主要檢查內(nèi)容：藥品包裝情況、外觀性狀，對易變質藥品、儲存期較長、近效期不足一年的藥品或其它檢查的藥品，應按規(guī)定的程序和要求進行有效的管理。
2、檢查色標和藥品儲存是否符合規(guī)定，確保本企業(yè)的倉儲條件、養(yǎng)護設施檢測儀器發(fā)揮應有作用。每天上、下午各一次記錄各庫房溫濕度。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。
本企業(yè)色標管理；藥品質量狀態(tài)控制管理：A綠色：合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)；B黃色：待驗區(qū)、退貨區(qū)；C紅色：不合格區(qū)。
搬運和堆垛要求：A怕壓藥品嚴控高度，防止包裝箱擠壓變形。傾斜角小于15度。B與門、防火栓、電器裝置等保持一定距離，以利于檢查、搬運和消防。C質輕者放于中心，可盡量堆高。D按品種、批號集中堆放，不同品種或同品種不同批號藥品一般不得混垛，防止發(fā)生錯發(fā)事故。
分類儲存管理：按藥品的溫濕度要求存于相應的庫中：
總的分類原則：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應分開存放；易串味的藥品等應與其他藥品分庫存放，性質相互影響藥品應分區(qū)儲存；品名或外包裝容易混淆的品種，應分區(qū)或隔垛存放。
溫濕度要求：陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度為2～10℃；各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。B特殊要求的藥品：蠟丸應置于陰涼干燥處，揮發(fā)性藥品或易吸潮藥品的散劑應密封貯藏，粉針劑注意防潮，軟膏劑、乳劑注意防凍，危險藥品一般控制在20℃以下。影響藥品質量的因素：
1、光、紫外線。
2、空氣：空氣中的氧氣、二氧化碳。
3、濕度。
4、溫度。
5、微生物和昆蟲。另外，某些藥品因其性質或效價不穩(wěn)，即便是在符合規(guī)定的條件下貯存，時間過久也會變質。如抗生素，細胞色素C等。
1、不同性質藥品的保管；
易受光線影響的藥品：凡遇光易引起變化的藥物，如銀鹽、雙氧水等，見光易氧化分解，必須保存在密閉的避光容器中，如采用棕色玻璃瓶包裝。
易受潮濕影響的藥品：此類藥物受潮后易變質或發(fā)霉，如復方甘草片、氯化鈣和酵母片等，可裝入玻璃瓶內(nèi)用軟木塞塞緊，蠟封瓶口，外加螺旋蓋蓋緊。對易揮發(fā)的藥品，應密封后置于陰涼干燥處。
應控制藥庫的濕度，使其保持在45-75%。庫內(nèi)濕度過大時，應安裝排風扇。除應排風設備外，在晴朗干燥的天氣應開門窗通風；在下霧下雨時應緊密門窗。
受溫度影響的藥品：受熱后易變質的藥物，如胰島素、腎上腺素和各種生物制劑等，應置于低溫處保存。冷庫溫度調(diào)置2~8C。
2、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定：
A所存放藥品無鼠咬、蟲蛀、吸潮、發(fā)霉現(xiàn)象。
B工作場所干凈衛(wèi)生，無積灰、積水及其他雜物。
C每周應對門窗、滅火器及藥品表面作一次清潔處理（嚴禁用濕抹布）。
D對庫房檢查時，發(fā)現(xiàn)問題及時向主管和相應部門匯報。
3、檢查設施設備是否符合規(guī)定。
�。�1）藥品與地面之間有效隔離的設備。底墊、貨架與地面距離＞10 cm
�。�2）通風及避免陽光直射和排水的設備，拆零庫區(qū)為密閉、遮光。
（3）有效調(diào)控和監(jiān)測溫濕度的設備：溫濕度檢測儀、空調(diào)、排風扇運行是否否正常。
�。�4）防蟲、防鼠設備：滅蠅燈、檔鼠板、紗窗。
�。�5）符合儲存作業(yè)要求的照明設備，照明燈應有燈罩、電線管不得裸露。
（6）儲存零貨藥品的設備。貨架是否按照規(guī)定擺放。
4、建立相關藥品養(yǎng)護檔案。
藥品養(yǎng)護檔案：是在一定的經(jīng)營周期內(nèi)，對藥品儲存質量的穩(wěn)定性進行連續(xù)與監(jiān)控，總結養(yǎng)護經(jīng)驗，改進養(yǎng)護方法，積累技術資料的管理手段。本公司相關養(yǎng)護表格：《庫存藥品養(yǎng)護檢查記錄》、《重點養(yǎng)護藥品品種確定表》、《養(yǎng)護設備使用記錄》、《養(yǎng)護設備檢修維護記錄》、《庫房溫濕度記錄表》、《針劑澄明度檢查記錄表》、《藥品質量復查報告單》。
5、建立并完善設施設備檔案。
包括設施、設備的產(chǎn)品合格證，產(chǎn)品說明書，使用說明書，購貨發(fā)票，計量器具的校驗合格證明，設施設備的養(yǎng)護、維修記錄。
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